Alle patiënten met de ernstige spierziekte SMA krijgen het dure medicijn Spinraza waarschijnlijk binnenkort vergoed. Nu geldt dat nog alleen voor heel jonge kinderen.
Het Zorginstituut, dat beoordeelt of een geneesmiddel werkt en daarom in het basispakket kan worden opgenomen, verwacht groen licht te kunnen geven, zegt minister Bruno Bruins (Medische Zorg). ‘We zullen alles op alles zetten om zo spoedig mogelijk de behandeling van deze groep te kunnen starten.’ Bruins moet nog wel met fabrikant Biogen gaan onderhandelen over de prijs. Vorige zomer werden zij het al wel eens over de levering aan jonge patiëntjes met de zeldzame ziekte. Een Spinraza-behandeling zou in principe een half miljoen euro per patiënt in het eerste jaar van behandeling moeten kosten. Daarna een kwart miljoen euro per jaar. Sinds vorige zomer krijgen kinderen tot 9,5 jaar het middel al wel vergoed. De werking van het middel staat voor oudere kinderen nog niet vast. Binnenkort begint een nieuw onderzoek. Het Zorginstituut wil in tussen het geneesmiddel voorwaardelijk in het basispakket opnemen.
REDO hoofdact op Bredase dag van de Toegankelijkheid
De beroemde breakdancer REDO was op 9 oktober in Breda. Zijn dans werd door veel mensen op de Grote Markt met veel applaus ontvangen.
Dit bericht heeft 0 reacties